6月1号，在国际儿童节这个喜庆的日子，也是基因编辑药物在丹麦上市满一个半月之际。
丹麦大大小小的各种报纸媒体，都在报道一件震撼人心的事情！
【来自华夏的神奇药物，治疗癌症不再是幻想】
【癌症基因编辑药物：癌症患者的救星】
【丹麦成为全球首个上市癌症基因编辑药物的国家！】
【丹麦走在了癌症治疗最前列！】
瑞康医疗的癌症基因编辑药物，在上市一个半月之后，累计为两万八千六百位丹麦癌症患者进行了治疗，效果非常的好！
丹麦癌症患者主要都是肺癌、支气管癌、肠癌等和呼吸有关系的癌症，都可以接受癌症基因编辑药物治疗，只有少数一些皮肤癌患者无法参与。
再加上丹麦实行的医疗制度是全球最完善的国家之一，每年98的税收用于建设医疗，医疗服务特别发达，又基本全民免费，所以在政府的推动下，大部分癌症患者就都迅速的进医院接受治疗了。
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短短一个半月，两万多名丹麦癌症患者就全都注射了癌症基因编辑药物，98的患者体内的癌细胞都减少到了原先的5-20，大量的癌细胞被杀死，身体状况转好！
就连急性白血病这种十分顽固且难处理的疾病，也得到了有效的抑制，大量增殖失控的白细胞都被注入到体内的外来免疫武器给消灭掉了，将患者体内的白细胞维持在了一个稍微正常的指数之间。
之后只要配合输血治疗，就可以有效的控制住白细胞无限增殖的情况。
不过治标不治本，白血病患者最好的治疗方法还是骨髓移植。
但是基因编辑药物的出现，大大延长了白血病患者与病魔对抗的生存期，使得他们拥有更多的时间可以等待可移植的骨髓出现！
以前急性白血病如果不治疗，生存期只有三个月，而积极接受治疗，一些高危组也只有2-3年的存活期。
现在接受了基因编辑药物的治疗后，五年十年的生存期那都不算什么，积极配合治疗，十几年乃至二十年的生存期都不是没希望！
而治疗效果最好的，那就是早期癌症患者了，大部分的早期癌症患者，不管是肺癌、支气管癌、还是肝癌胃癌，手术加上基因编辑药物的治疗双管齐下后，达到临床治愈完全不是问题。
五年内的复发率非常的低，十年也有90的生存率。
也就是说，早期癌症患者基本上都可以确保10年的生存期，而十年之后，也并不代表就会病死，只是复发率增加了而已，之后就算癌细胞再次复发了，也会激活身体里遗留的免疫基因组，它们会迅速做出反应，抑制癌细胞的增长。
而一些无法清除干净的癌症，注射到体内的免疫基因组也会长期发挥抑制癌细胞的作用，带瘤生存将会成为未来癌症患者们的常态！
这种带瘤生存基本上不会对身体造成什么影响，就像是慢性病一样，也许肺癌患者会经常咳嗽，胃癌患者偶尔可能会胃痛，需要经常吃一些调理药物，但是日常生活可以继续！
不需要经常放化疗，不用躺在病床上，还可以恢复到接近正常人的水平！
这已经足够让癌症患者们激动了！简直如同神迹！
对丹麦国内的癌症患者来说，这是一件喜事，因为他们在政府的安排下，几乎都接受了基因编辑药物的治疗，较早治疗的患者甚至都已经恢复了健康，回归工作岗位了！
最多也就是在茶余饭后，以及工作结束后，想起确诊癌症后这跌宕起伏的一段经历，为自己添加了一些谈资而已。
但是这个消息插上翅膀从丹麦飞出去之后，就在全球掀起了轩然大波！
好家伙，大家都还在为癌症焦头烂额，美国那边刚在CAR-T细胞治疗癌症方面做出了一点成绩，离着临床还有好长一段距离呢。
你丹麦居然不声不响的都将基于CRISPR/Cas9基因编程技术研究出来的基因编辑药物上市了？
而且还取得了十分成功的临床效果？
没想到你个浓眉大眼的丹麦仔背地里搞了这么大个新闻？
结果大家细细一查，才发现，怎么又他妈的是瑞康医疗啊？？？
瑞康医疗的心肌细胞治愈药剂才刚在全球上市不到一年呢，这丫的怎么又搞了个基因编辑药物？
而且怎么瑞康医疗作为一家华夏医疗公司，新产品居然是在丹麦首发上市？
一连串的疑问都出现在了全球各大医疗机构、医药公司，以及相关医疗从业人员的心里。
之后各国医疗企业都发动了人脉在丹麦和华夏走各种关系，收集了一波信息之后，才弄清楚了事情原委。
原来瑞康医疗的基因编辑药物最早就是在华夏进行临床试验的，而且进行了一千多例的临床试验，取得的数据也很不错，但是华夏政府却因为各方面的风险担忧，迟迟没有通过上市审批。
所以瑞康医疗才在丹麦申请二次临床试验，并且通过了丹麦政府的审批，成功在丹麦率先上市了。
在了解了前因后果之后，各国医疗部门第一时间想要了解的就是这种基因编辑药物的效果是不是真的像丹麦媒体报道的那么好。
如果一切都是真的，那么哪怕这是基于基因编辑技术而诞生的药物，那他们也绝对会力排众议的引进！
包括美利坚！
因为全球的癌症患者基数真的太大了！
每年被检查出来，并且记录下来的新增癌症患者都两千多万，去年已经增加到2500万了，死亡人数每年也有九百多万以上！
这组数据没有任何国家和地区会忽视！
而且瑞康的这种基因编辑药物和心肌细胞治愈药剂不同，这种药物是没有竞争对象的！
心肌细胞治愈药剂的出现，大大打击了传统的机械式心脏起搏器的市场，而这个市场每年都有数以十亿美元计的利润，各种利益相关的组织和个人，自然会站在利益角度，阻扰心肌细胞治愈药剂的上市。
而癌症基因编辑药物不同，这种药物算是一种特别的靶向药，虽然说一定程度上侵占了一些癌症靶向药的市场。
但是药物和医疗设备不同，药物在很多时候都是需要一起使用的，就算患者使用了基因编辑药物，也可以搭配其他靶向药一起使用，能对消灭癌症提供更好的治疗！
两种药物是可以双管齐下的，合作大于竞争！
那既然基因编辑药物不侵害任何现有的医药市场，那么各国医疗机构和相关部门自然是热烈欢迎这种新型的治疗癌症的药物出现！
只不过，当“基因编辑”这四个字，随着癌症基因编辑药物的上市，传遍了全球的时候。
一群所谓的“有识之士”，按捺不住自己那忧国忧民的心，上蹿下跳起来了